Grafický katalog a vzorce designer kanabinoidů
Ucelený vizuální přehled látek v České republice. Tyto strukturní vzorce ukazují umělé laboratorní úpravy molekul, které ohrožují tradiční přírodní trh.
Hexahydrokanabiforol
Plně nasycená (hydrogenovaná) struktura s prodlouženým sedmiuhlíkatým postranním řetězcem. Vyznačuje se velmi dlouhým poločasem rozpadu a silným tlumivým účinkem na CNS.
Hexahydrokanabihexol
Polosyntetický derivát HHC, který má postranní uhlíkatý řetězec prodloužený přesně o jeden článek na celkových 6 uhlíků (hexyl). Chybí mu dvojná vazba.
Hexahydrokanabioktyl
Hydrogenované jádro modifikované extrémním osmiuhlíkatým (oktylovým) lineárním řetězcem, který výrazně zvyšuje lipofilitu (rozpustnost v tucích) celé molekuly.
Hexahydrokanabutol
Sloučenina s mírně zkráceným postranním řetězcem na 4 uhlíkové atomy (butyl). Má slabší psychoaktivní potenci, ale vykazuje vysokou stabilitu vůči oxidaci.
Tetrahydrokanabiforol
Sloučenina s mimořádnou afinitou k receptorům CB1 (až 33× vyšší než běžné THC).
⚠️ Pozor: Od 15. 6. 2026 rozšířeno o absolutní zákaz Delta-8 izomeru!
Tetrahydrokanabihexol
Nenasycený kanabinoid s šestiuhlíkatým řetězcem. Vykazuje znatelně delší trvání účinků a pomalejší metabolismus v lidském těle ve srovnání s klasickým delta-9-THC.
Tetrahydrokanabioktyl
Struktura disponující klasickým nenasyceným kruhem THC, ale s postranním řetězcem prodlouženým na osm uhlíkových článků. Minimální vědecká data o toxicitě.
Tetrahydrokanabutol
Butylový homolog THC. Vyznačuje se velmi rychlou vazbou na kanabinoidní receptory, avšak celková doba trvání jeho účinku je výrazně kratší.
Semisyntetický kanabinoid
Izomer THC s dvojnou vazbou v pozici 8. Má prodloužený sedmiuhlíkatý (heptyl) boční řetězec, který dramaticky posiluje jeho schopnost vázat se na kanabinoidní receptory v těle.
Semisyntetický kanabinoid
2-chlorhexahydrokanabinol. Klasická struktura hexahydrokanabinolu (HHC), u které je na druhém uhlíku aromatického kruhu navázán atom chloru, což modifikuje jeho stabilitu.
Semisyntetický kanabinoid
Izomer HHC s navázanou allylovou skupinou (krátký nenasycený řetězec) na aromatickém jádru, což mění prostorové uspořádání při interakci s receptory.
Semisyntetický kanabinoid
Komplexně upravený Delta-8-THC. Obsahuje allylovou skupinu na pozici 2 a zároveň má hydroxylovou skupinu chráněnou methylkarbonátovým esterem.
Semisyntetický kanabinoid
Varianta HHC, kde byl postranní řetězec modifikován přidáním ethylové skupiny na první uhlíkový atom řetězce (pozice 1'), což mění jeho odbourávání v těle.
Semisyntetický kanabinoid
Hexahydrokanabicitran. Struktura HHC, která disponuje extrémně dlouhým, devítiuhlíkatým (nonylovým) postranním řetězcem namísto běžných pěti uhlíků.
Semisyntetický kanabinoid
Klasický Delta-9-THC, u kterého je aktivní fenolická skupina esterifikována na methylkarbonát. Působí jako proléčivo s pozvolnějším nástupem.
Semisyntetický kanabinoid
Acetátová verze Delta-8-THC, která je v pozici 2 upravena navázáním allylového řetězce, což zvyšuje její rozpustnost v tucích.
Semisyntetický kanabinoid
Derivát silného THCP, který obsahuje aldehydovou (formylovou) skupinu -CHO navázanou na pozici 2 hlavního aromatického prstence.
Semisyntetický kanabinoid
Acetylovaný HHC, který má strukturu doplněnou o těžký atom bromu v pozici 2, což výrazně mění chemické vlastnosti molekuly.
Semisyntetický kanabinoid
Označovaný také jako 10-OH-HHCP. Kombinuje prodloužený sedmiuhlíkatý řetězec s dodatečnou hydroxylovou skupinou -OH na pozici 10 alicyklického jádra.
Semisyntetický kanabinoid
Monomethylový homolog struktury Delta-8-THC, u kterého zkrácení bočního řetězce ovlivňuje rychlost metabolismu a dobu působení v organismu.
Semisyntetický kanabinoid
Sloučenina odvozená od HHCP, u které je klíčová fenolická -OH skupina pozměněna na methoxy ether (-OCH3), čímž se maskuje původní polarita molekuly.